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臨床的エビデンスから以下のことが実証されています。

臨床的因子(腫瘍径、グレード、臨床的リスクカテゴリー)は予後を予測することができますが、化学療法の効果予測には不十分であることが実証されています。
再発スコア結果が11-25の患者さんのうち、内分泌療法に化学療法を上乗せすることで効果が得られるサブグループの有無を評価するために、探索的解析が実施されました。
臨床的リスクが高い患者さんの73%は再発スコア結果が0-25であり、オンコタイプDX乳がん再発スコア検査を実施せずに治療方針を決定していた場合、過剰治療となっていた可能性があります。
一方、臨床的リスクが低い患者さんの9%は再発スコア結果が26-100であり、同様に検査を実施していなければ、過少治療となっていた可能性があります。

臨床的因子のみでは化学療法の上乗せ効果を判断するには不十分であるため、以下の目的でオンコタイプDX乳がん再発スコア検査をご検討ください。
SWOG 8814試験により、オンコタイプDX乳がん再発スコア検査は、閉経後のホルモン受容体陽性、HER2陰性、リンパ節転移陽性 (1-3個)の早期浸潤性乳がん患者さんにおける化学療法の効果を予測することが示されました。
SWOG 8814試験およびRxPONDER試験から得られたデータは、このような患者さんにおいて一定の割合で化学療法を省略できることを示唆しています。
SWOG 8814試験では、オンコタイプDX乳がん再発スコア検査が、閉経後のリンパ節転移陽性の患者さんにおける化学療法の効果を予測することが示されました。


オンコタイプDX乳がん再発スコア検査は、リンパ節転移陽性(1-3個)患者さんの中から、化学療法を追加しても効果が得られない可能性のある患者さんを特定し、情報に基づく治療方針決定を支援します。
オンコタイプDX乳がん再発スコア検査は、以下の患者さんを特定することで、治療方針の決定に明瞭さをもたらします。