Bibliothèque de vidéos et webinaires

Ce symposium satellite d'ESMO Breast Cancer 2026 met en avant l'importance croissante des signatures génomiques pour personnaliser la prise en charge du cancer du sein précoce RH+. Découvrez comment l'évaluation du risque génomique peut favoriser des décisions de traitement systémique plus précises et individualisées.

Comprendre le pronostic ne revient pas à prédire le bénéfice d'un traitement. Dans cette session, découvrez comment les signatures génomiques permettent de distinguer le risque de la réponse au traitement, afin de soutenir des décisions plus précises concernant le recours à la chimiothérapie et d'aider à éviter à la fois le surtraitement et le sous-traitement chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HR+, HER2-.

Les décisions thérapeutiques reposent rarement sur un seul facteur. Cette session explore comment les résultats des signatures génomiques peuvent être combinés aux caractéristiques cliniques et à celles des patientes pour orienter l'utilisation de la chimiothérapie et peuvent contribuer à éclairer les décisions relatives aux inhibiteurs de CDK4/6, favorisant une approche thérapeutique plus nuancée et individualisée dans le cancer du sein précoce RH+.

Une atteinte ganglionnaire ne conduit plus systématiquement au même schéma thérapeutique. Cette session explore comment l'intégration de l'évaluation du risque génomique et de biomarqueurs dynamiques peut aider à affiner les décisions thérapeutiques, à identifier les patientes pouvant éviter la chimiothérapie en toute sécurité et à favoriser une prise en charge plus personnalisée du cancer du sein précoce RH+, HER2-.